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Créée en 1990 par des malades bénévoles, CMT-France est une Association à but non lucratif, reconnue d’intérêt général. Forte de ses 18 délégués régionaux, CMT-France est présente sur tout le territoire, au plus près de ses adhérents.
Avec plus de 2 000 membres et sympathisants, CMT-France représente environ 40 000 personnes atteintes de la maladie de Charcot-Marie-Tooth et neuropathies assimilées en France.
Découvrez nos statuts ici.
Créée
en 1990
+ de 2 000
adhérents
18 délégués
régionaux
40 000
malades en France
1 conseil médical
et scientifique
+ de 30
congrès nationaux
Notre équipe, composée de malades et parents de malades bénévoles, a pour mission d’accompagner les personnes atteintes de CMT et leurs proches à travers l’information et le soutien, ainsi que de promouvoir la recherche pour des traitements curatifs contre les différentes formes de CMT.
● Être acteur de la recherche scientifique et médicale.
● Aider et soutenir les malades et leurs proches.
● Informer, sensibiliser, faire connaître la maladie.
Thierry DURDAN
Alsace-Lorraine-Luxembourg
Tél.: 0641702877
dépt : 54-55-57-67-68-88
Tiffany LUCE
Limousin-Poitou-Charentes
dépt : 16-17-19-23-79-86-87
Tél.: 0770067818
Sylvie RICAULT
Champagne-Ardenne
dépt : 02-08-10-51-52
Tél.: 0695087082
Michaela HATTIER
Île de France - Nord/Centre
dépt : 60-75-77-93
Tél.: 0668050715
Michel LAJOIE
Île de France - Ouest/Sud/Est
dépt : 78-91-92-94-95
Tél.: 0630001894
Emmanuelle BERMUDE
Midi-Pyrénées
dépt : 31-32-46-65-81-82
Tél.: 0760858641
Samia ENJALBERT-OULAMI
Pays-de-la-Loire
dépt : 44-49-53-72-85
Tél.: 0618318828
« Des médecins et chercheurs à nos côtés »
Conseil Médical et Scientifique :
Le conseil médical et scientifique CMT-France se réunit trois à quatre fois par an.
Son rôle est d’étudier les problèmes récurrents que rencontrent les malades et proches de malades atteints par la CMT et de proposer des améliorations du parcours de soin des patients.
Composé d’experts cliniciens et chercheurs, il assure également un rôle de décryptage de l’actualité scientifique de la recherche sur les CMT, alimentée notamment par notre équipe de veille scientifique.
Alexandre Hoyau
Président de
CMT-France
Joelle Micallef
Chercheuse en pharmacologie
Shahram Attarian
Neurologue – Coordinateur
Filière FILNEMUS
Élisabeth Ollagnon
Neurogénéticienne
Martine Libany
Vice-Présidente de
CMT-France
Tanya Stojkovic
Neurologue
Frédérique
Arndt-Vankemmel
Anesthésiste, Algologue, Micronutritionniste
Philippe Thoumie
Médecin en Physique et
Réadaptation
Nathalie Bonello
Généticienne
Valérie Delague
Directrice de recherche
Perrine Devic
Neurologue
Arnaud Jacquier
PhD, chercheur INMG
Arnaud Isapof
Neuropédiatre
Fabien Cale
Chirurgien orthopédiste
Sarah Léonard-Louis
Neurologue
Shams Ribault
Cheffe clinique et
scientifique
Veille scientifique :
L’équipe de veille scientifique CMT-France assure une veille bibliographique de la recherche et des essais en cours, en France et dans le monde, sur toutes les formes de CMT.
En parallèle de la veille qu’elle assure indépendamment, elle collabore étroitement avec l’équipe de Myobase de l’AFM-Téléthon.
Son rôle est de sélectionner les publications ou autres informations majeures, et de tenir informée notre communauté d’adhérents au travers du CMT-Mag ou bien via les réseaux sociaux.
Adhérez pour unir nos forces et agir ensemble
contre la maladie de Charcot-Marie-Tooth !
Conception JUUD l’agence /
Développement Ideclap